Компания Takeda представляет ценную разработку на поздней стадии
Posted: Sat Jan 18, 2025 7:10 am
Yскоряющую разработку потенциальных преобразующих методов лечения пациентов в различных терапевтических областях
(Central News Service 20241213 18:07:18)
• Шесть программ поздней стадии с максимальным потенциальным доходом в размере 10–20 миллиардов долларов США, готовых обеспечить устойчивый рост
• Ожидаемые результаты фазы 3 в 2025 году для овепорекстона (TAK-861), засоцитиниба ( TAK-279) и русфертид (TAK-121)
• Подача нормативной документации по овепорекстону (нарколепсия типа 1), засоцитинибу (псориаз) и русфертиду (истинная полицитемия) в 2025–2026 финансовых годах
• В 2027 финансовых годах ожидается подача пяти дополнительных рекламная база данных заявок – 2029 г., включая заявки по первым показаниям для мезагитамаба (TAK-079), Фазирсирана (TAK-999) и элритерцепта (TAK-226)
ОСАКА, Япония и КЕМБРИДЖ, Массачусетс – (BUSINESS WIRE) –
Takeda (TSE:4502/NYSE: TAK) проведет сегодня день исследований и разработок для инвесторов, который начнется в 8:30 утра по японскому стандартному времени в Токио. Встреча будет посвящена программам, находящимся на поздней стадии разработки компании, преобразующей ценности, которую они могут принести пациентам, и рыночным возможностям, которые они представляют
. Мы сосредоточены на развитии нашего инновационного портфолио и ускорении программ на поздней стадии, чтобы обеспечить устойчивый рост доходов до 2030 года и далее, опираясь на сильный импульс наших продуктов для роста и запуска», — сказал Кристоф Вебер, генеральный директор Takeda. «Первые три Программы фазы 3 будут объявлены в 2025 году, что положит начало череде потенциальных заявок по множеству показаний в течение следующих нескольких лет
(Central News Service 20241213 18:07:18)
• Шесть программ поздней стадии с максимальным потенциальным доходом в размере 10–20 миллиардов долларов США, готовых обеспечить устойчивый рост
• Ожидаемые результаты фазы 3 в 2025 году для овепорекстона (TAK-861), засоцитиниба ( TAK-279) и русфертид (TAK-121)
• Подача нормативной документации по овепорекстону (нарколепсия типа 1), засоцитинибу (псориаз) и русфертиду (истинная полицитемия) в 2025–2026 финансовых годах
• В 2027 финансовых годах ожидается подача пяти дополнительных рекламная база данных заявок – 2029 г., включая заявки по первым показаниям для мезагитамаба (TAK-079), Фазирсирана (TAK-999) и элритерцепта (TAK-226)
ОСАКА, Япония и КЕМБРИДЖ, Массачусетс – (BUSINESS WIRE) –
Takeda (TSE:4502/NYSE: TAK) проведет сегодня день исследований и разработок для инвесторов, который начнется в 8:30 утра по японскому стандартному времени в Токио. Встреча будет посвящена программам, находящимся на поздней стадии разработки компании, преобразующей ценности, которую они могут принести пациентам, и рыночным возможностям, которые они представляют
. Мы сосредоточены на развитии нашего инновационного портфолио и ускорении программ на поздней стадии, чтобы обеспечить устойчивый рост доходов до 2030 года и далее, опираясь на сильный импульс наших продуктов для роста и запуска», — сказал Кристоф Вебер, генеральный директор Takeda. «Первые три Программы фазы 3 будут объявлены в 2025 году, что положит начало череде потенциальных заявок по множеству показаний в течение следующих нескольких лет